氮掺杂硒化钼-利用相变调控析氢性能

据Material Views网站报道：目前，铂/铂基合金由于其过电位低、塔菲尔斜率小被认为是析氢反应（HER）最具潜力的电催化剂。但由于铂金属储量稀缺、成本高昂以及电化学稳定性差限制了其规模化应用。因此，开发高性价比和高稳定性的电催化剂是提升阴极析氢反应（HER）的关键。在目前已开发的电催化剂中，硒化钼（MoSe2）阵列制备过程可控、稳定性优异，且具有良好的析氢性能，被认为是极具吸引力的水分解电催化剂。MoSe2具有两种活性HER相：分别是2H（三角棱柱晶格）和1T（三角晶格，八面体配位）。其中，1T-MoSe2表现出明显的金属特性，电导率高，具有更优异的析氢性能；而2H-MoSe2是P型半导体，其电子导电率及催化活性相对较低。此外，2H-MoSe2是稳定相，而1T-MoSe2是亚稳相，其容易在200度以上转变成稳定的2H-MoSe2。采用溶剂热/水热法直接制备获得的1T-MoSe2结构稳定性差，电子导电率低。同时，利用等离子体辅助硒化法合成具有混合相的(1T-2H)-MoSe2的制备过程复杂且成本较高。

近期，浙江大学夏新辉研究员（第一单位通讯作者）和海南大学林仕伟教授以及中山大学卢锡洪教授通过简单的水热和氨气煅烧过程在TiC-C阵列基底上第一次成功实现了MoSe2的形貌和相调控（1T → 2H → 1T-2H），构建了TiC-C负载的高性能N掺杂（1T-2H）MoSe2。同时，通过DFT计算和球差透射电镜TEM，研究人员也提出了可能的相转变机制（1T→2H→1T-2H）以及氮原子的不同掺杂位置。与纯相的1T MoSe2/TiC-C和2H MoSe2/TiC-C相比，混合相的N-MoSe2/TiC-C 阵列具有更小的能垒，更长的H-Se键长度，以及窄能带隙。

该电催化剂在大电流密度下具有较低的过电位（137 mV，100 mA/cm2）和较小的Tafel斜率（32mV/Dec），展现出了更加优异的电化学性能。相关成果发表在了国际知名学术期刊Advanced Materials上，论文的第一作者为浙江大学硕士研究生邓盛珏和海南大学硕士研究生杨帆（论文共同第一作者）。该项研究工作得到了中国科学院物理所谷林研究员、张庆华研究员在球差投射电镜方面的大力支持，以及美国能源部（DOE）王才壮教授的计算指导。

相关成果发表在Advanced Materials (DOI: 10.1002/adma.201802223)上。论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201802223。